Frequently Asked Questions

Find the answers to all your questions about EVO ICL lens (EVO).

Veelgestelde vragen doorzoeken

ICL is een refractieve lens die ook wel 'fakische IOL' wordt genoemd. 'Fakisch' betekent dat de natuurlijke lens van het oog op zijn plaats zit en 'IOL' betekent intra-oculaire lens of een lens in het oog. De ICL is een implantaat in de achterste oogkamer dat via een kleine insnijding in het oog wordt ingebracht achter het regenboogvlies (het gekleurde deel van het oog) en vóór de natuurlijke kristallens om bijziendheid, verziendheid of astigmatisme te corrigeren.

Om er zeker van te zijn dat de chirurg een ICL gebruikt met de best passende sterkte voor uw oog moet uw bijziendheid gedurende minstens een jaar stabiel zijn voordat u een oogoperatie ondergaat.
De ICL vormt een alternatief voor andere refractieve operaties waaronder LASIK ('laser assisted in situ keratomileusis'), fotorefractieve keratectomie (PRK), incisionele chirurgie, of andere methoden om myopie te corrigeren, zoals contactlenzen en een bril.
Patiënten die zwanger zijn of borstvoeding geven en patiënten met een nauwe hoek in de voorste oogkamer, omdat in dit geval de ruimte voor de ICL te klein is. De voorlichtingsbrochure voor de patiënt bevat een aanvullende lijst met aandoeningen waarmee rekening moet worden gehouden bij het nemen van een beslissing over de ICL.

Het belangrijkste voordeel van ICL-chirurgie is de permanente correctie of vermindering van uw bijziendheid, verziendheid of astigmatisme, zodat u goed kunt zien zonder bril of contactlenzen, of uw afhankelijkheid daarvan kunt verminderen. Naast de verbetering van uw ongecorrigeerde zicht (zicht zonder bril of contactlenzen) is het ook mogelijk dat uw beste gecorrigeerde zicht (zicht met bril of contactlenzen) wordt verbeterd.

Gebruik alle voorgeschreven medicatie en maak met uw oogarts afspraken voor alle aanbevolen controles, gewoonlijk jaarlijks nadat u bent genezen van de ICL-operatie. Neem onmiddellijk contact op met uw oogarts wanneer u een probleem ervaart.

Het materiaal wordt Collamer® genoemd en is een door STAAR Surgical ontwikkelde collageencopolymeer die een kleine hoeveelheid gezuiverd collageen bevat. Verder bestaat het uit een materiaal dat vergelijkbaar is met het materiaal van zachte contactlenzen. Het is zeer biocompatibel (het veroorzaakt geen reactie in het oog) en stabiel. Het bevat ook een filter voor ultraviolet licht.

Voordat de ICL op de markt werd gebracht, vond uitgebreid onderzoek en ontwikkeling plaats. Momenteel zijn er wereldwijd meer dan 3.000.000 lenzen uit de ICL-familie gedistribueerd. In één patiëntenonderzoek was meer dan 99,4 procent van de patiënten tevreden met hun implantaat. De ICL heeft een geschiedenis van uitstekende klinische uitkomsten. Daarnaast is de lens al meer dan 10 jaar internationaal verkrijgbaar.

De ICL is bedoeld om zonder verzorging op zijn plaats te blijven. De ICL kan door uw oogarts worden verwijderd als dit in de toekomst nodig mocht zijn. Als uw arts de ICL verwijdert, verliest u het voordeel van de correctie van uw bijziendheid.

Nee. De ICL wordt achter het regenboogvlies (het gekleurde deel van het oog) geplaatst, waar hij onzichtbaar is voor zowel u als anderen. Alleen uw oogarts kan zien dat er zichtcorrectie heeft plaatsgevonden.

De ICL is gewoonlijk niet merkbaar nadat hij is geïmplanteerd. Hij hecht zich niet aan structuren in het oog en beweegt niet nadat hij is aangebracht.

De ICL-operatie wordt poliklinisch uitgevoerd. Dit betekent dat de patiënt de operatie ondergaat en het ziekenhuis of de kliniek dezelfde dag verlaat. De ingreep zelf duurt doorgaans maximaal 20 tot 30 minuten. De patiënt moet na de operatie door iemand naar huis worden gebracht. Er wordt een lichte topische ofwel plaatselijke verdovingsmiddel toegediend. Er is erg weinig ongemak tijdens of na de operatie. Mogelijk kunnen oogdruppels of medicatie worden voorgeschreven en doorgaans wordt de dag na de operatie een bezoek bij uw oogarts ingepland.

Questions Component Desktop2

Hebt u nog andere vragen?

Belangrijke veiligheidsinformatie

De ICL is ontworpen voor de correctie/reductie van myopie bij volwassenen, van 21 tot 60 jaar oud, variërend van -0.5 D tot -20.0 D met of zonder astigmatisme tot 6.0 D en de correctie/reductie van hyperopie bij volwassenen, van 21 tot 45 jaar oud, met hyperopie variërend van +0.5 D tot +16.0 D met of zonder astigmatisme tot 6.0 D. Uw bijziendheid, verziendheid en astigmatisme moeten minimaal een jaar lang onveranderd zijn voordat u een oogoperatie ondergaat, zodat uw chirurg ervoor kan zorgen dat de voor u meest geschikte ICL wordt gebruikt. Uw zicht kan door een ICL-ingreep verbeteren zodat u geen bril of lenzen nodig heeft. De ICL-ingreep kan niet voorkomen dat u een leesbril nodig heeft, zelfs als u nooit eerder een leesbril heeft gebruikt. De ICL is een alternatief voor andere refractieve ingrepen, waaronder een laserbehandeling (LASIK, laser-assisted in situ keratomileusis), fotorefractieve keratectomie (PRK), chirurgische incisies of andere manieren om uw zicht te corrigeren, zoals met contactlenzen of een bril. Het implanteren van een ICL is een chirurgische procedure en brengt daarom potentieel ernstige risico's met zich mee. Gemelde potentiële complicaties/bijwerkingen die verband houden met algemene refractieve chirurgie: aanvullende ingrepen, cataractvorming, verlies van het best gecorrigeerde zicht, verhoogde druk in het oog, verlies van cellen van het binnenste oppervlak van het hoornvlies, conjunctivale irritatie, acute zwelling van het hoornvlies, aanhoudende zwelling van het hoornvlies, endoftalmitis (infectie van het volledige oog), lichtschitteringen en/of lichtkringen, hyfemie (bloed in het oog), hypopyon (pus in het oog), ooginfectie, dislocatie van de ICL, macula-oedeem, niet reagerende pupil, glaucoom door pupillaire blokkade, ernstige ontsteking van het oog, iritis, uveïtis, verlies van glasachtig lichaam en hoornvliestransplantatie. Voordat u een ICL-ingreep overweegt, moet u een volledig oogonderzoek laten uitvoeren en de ICL-ingreep met uw oogarts bespreken, met name de mogelijke voordelen, risico's en complicaties. Ook moet u bespreken hoe veel tijd er nodig is voor herstel na de operatie.

Referenties

Selecteer uw regio

Europe

AustriaBelgium - DutchBelgium - FrenchFranceGermanyItalyNetherlandsNorwayPortugalSloveniaSpainSwedenSwitzerlandUK & Ireland

North America

CanadaCanada - FrenchMexicoUnited StatesUnited States - 中文

Latin America

EnglishSpanishPortuguese

North Africa

ArabicFrench

Middle East

Middle East عربىMiddle East - فارسيMiddle East - English

Asia Pacific

AustraliaChina - 中国IndiaJapan - 日本New ZealandS. Korea - 대한민국South East Asia

Referenties

1Cliënten-enquête, STAAR Surgical ICL Gegevensregister, 2018

2Sanders D. Vukich JA. Comparison of implantable collamer lens (ICL) and laser-assisted in situ keratomileusis (LASIK) for Low Myopia. Cornea. 2006 december; 25(10):1139-46.

3Naves, J.S. Carracedo, G. Cacho-Babillo, I. Diadenosine Nucleotid Measurements as Dry-Eye Score in Patients After LASIK and ICL Surgery. Gepresenteerd op de American Society of Cataract and Refractive Surgery (ASCRS) 2012.

4Shoja, MR. Besharati, MR. Dry eye after LASIK for myopia: Incidence and risk factors. European Journal of Ophthalmology. 2007; 17(1): pp. 1-6.

5aLee, Jae Bum et al. Comparison of tear secretion and tear film instability after photorefractive keratectomy and laser in situ keratomileusis. Journal of Cataract & Refractive Surgery, Jaargang 26, Uitgave 9, 1326 - 1331.

5bParkhurst, G. Psolka, M. Kezirian, G. Phakic intraocular lens implantation in United States military warfighters: A retrospective analysis of early clinical outcomes of the EVO Visian ICL J Refract Surg. 2011;27(7):473-481.

*American Refractive Surgery Council